Les thérapies cellulaires et géniques sont fondamentalement différentes des médicaments traditionnels, qu'il s'agisse des parcours des patients et des produits vers les systèmes et de la chaîne d'approvisionnement qui prend en charge le processus.

Ces médicaments personnalisés se développent à un rythme plus rapide que les médicaments traditionnels, certains étant approuvés dans les quatre à cinq ans suivant les premiers essais chez l'être humain. La mise sur le marché réussie de médicaments personnalisés, tels que les thérapies cellulaires et géniques, nécessite une expertise du secteur et un processus de contrôle rigoureux, associé à une technologie de pointe. Ici, dans cet article, nous décrivons les défis actuels, leurs solutions et un cadre pour choisir un partenaire stratégique dans les solutions de chaîne d'approvisionnement en thérapie cellulaire et génique.